Μετάβαση στο περιεχόμενο

Πρόγραμμα Επιμόρφωσης "ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ"

Απαιτήσεις του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/745 (MDR)

Μενού
  • ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ
  • ΣΤΟΧΟΙ
  • ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
  • ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ
  • ΕΓΓΡΑΦΗ
  • ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
Μενού

News

Χρήσιμοι σύνδεσμοι σχετικά με την ιατρική τεχνολογία

  • European Network for Health Technology Assessment (EUnetHTA)
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Δελτία τύπου για ιατροτεχνολογικά προϊόντα)
  • Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ)
  • Food and Drug Administration – FDA (Medical Devices)
  • European Medicines Agency – EMA (Medical Devices)
  • World Health Organization – WHO (Medical Devices)
  • Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ)
  • European trade association for the medical technology industry (MedTech Europe)
  • Ελληνική Εταιρεία Βιοϊατρικής Τεχνολογίας (ΕΛΕΒΙΤ)
  • Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ)
  • Πανελλήνια Ένωση Βιοεπιστημόνων (ΠΕΒ)
  • European IT System for Medical Devices (EUDAMED)

Νέα – άρθρα – ειδήσεις

  • Science Daily | Medical Technology News
  • https://www.medtechdive.com/
  • https://www.healthweb.gr/
  • https://www.docmed.gr/
  • https://www.iatropedia.gr/
  • https://www.iatronet.gr/

Forums – blogs

  • Insomnia
  • http://my.aegean.gr/web/
  • Forum Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας
  • freestuff.gr
  • https://www.greekmeds.gr/
  • https://www.emichanikos.gr/

4 εβδομάδες

38 ώρες

Εξ αποστάσεως

Πιστοποιητικό

Μονάδες ECTS: 1,5

690 ευρώ

ΕΚΠΑ

Εγγραφές: έως 15/9

Έναρξη: 1/10/2025

©2025 Πρόγραμμα Επιμόρφωσης "ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ" | Design: Θέμα εμφάνισης WordPress Newspaperly